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トップページ医療疾患一覧 >頭部 > その他の疾患 > 進行性多巣性白質脳症(PML)
進行性多巣性白質脳症(PML)

進行性多巣性白質脳症(PML)とは
免疫不全患者などがJCポリオーマウイルスに感染することにより発症する脱髄性疾患。
この疾患は特定疾患に指定されている。
JCポリオーマウイルスは成人の約70%に不顕性感染しており、普段は何の症状も起こさないが、AIDSや臓器移植などにより免疫不全となることで発症する。


原因


症状
認知症
性格変化
異常行動
視野障害
失語症
片麻痺


診断
臨床症状 免疫不全患者が進行性の症状を呈したときに疑う。、
MRI検査 T2強調画像とFLAIR法による検査が適している。
大脳の皮質下白質に大小不同の不整な形の病巣が多数認められる。
髄液検査 髄液からDNAを抽出して調べる。
髄液内にJCポリオーマウイルスのDNAが認められればほぼ確定となる。


治療法
有効な治療薬はない。
原疾患がAIDSであれば、抗レトロウイルス薬の投与で症状が改善する。


備考


関連情報


関連情報サイト
難病情報センターホームページ
プリオン病及び遅発性ウイルス感染症の調査研究班ホームページ




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